Descripció
Descongestiu nasal. Càmfora / Mentol. Indicat per al tractament de la congestió nasal per refredats.
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
InhalVicks 396,7mg/ml + 396,7mg/ml barra nasal
Alcanfor/Mentol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
– Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
– Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
– Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
Contenido del prospecto:
1. Qué es InhalVicks y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar InhalVicks
3. Cómo usar InhalVicks
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de InhalVicks
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es InhalVicks y para qué se utiliza
InhalVicks es un descongestionante nasal. Indicado en adultos y niños mayores de 6 años para el alivio de
la congestión nasal asociado a trastornos alérgicos e infecciosos del tracto respiratorio superior.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
2. Qué necesita saber antes de usar InhalVicks
No use InhalVicks
– si es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6),
– en niños menores de 6 años.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar InhalVicks.
No utilizar durante más de 7 días consecutivos.
Para prevenir contagios evite que otras personas utilicen el mismo envase.
Uso de InhalVicks con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que
utilizar cualquier otro medicamento.
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Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
InhalVicks está contraindicado durante el embarazo.
Conducción y uso de máquinas
InhalVicks no afecta a la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas.
3. Cómo usar InhalVicks
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos y niños mayores de 6 años:
1 ó 2 inhalaciones en cada una de las fosas nasales. Repetir cada 1-2 horas si fuera necesario.
Para uso nasal. Desenroscar el tapón de rosca. Introducir en el orificio nasal mientras mantiene el otro
orificio taponado. Inhalar profundamente.
Uso en niños
InhalVicks está contraindicado en niños menores de 6 años.
Si usa más InhalVicks del que debe
Si usa demasiada cantidad de este medicamento, consulte inmediatamente a su médico o con el servicio de
urgencias del hospital más cercano.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al
Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad
ingerida. Lleve consigo al hospital o al médico este prospecto.
En caso de ingestión accidental de InhalVicks en niños, consulte al médico inmediatamente para
que le proporcione el tratamiento necesario. No intente inducir el vómito.
Si olvidó usar InhalVicks
No tome una dosis doble para compensar las olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con InhalVicks
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.
Durante el periodo de utilización de InhalVicks, se han observado los siguientes efectos adversos cuya
frecuencia no se ha podido establecer con exactitud.
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Muy rara vez se ha informado sobre la sensación de molestias nasales.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a
través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de InhalVicks
No requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de InhalVicks
Los principios activos por 1 ml de solución medicamentosa son: 396,7 mg de alcanfor y 396,7 mg de
mentol.
Los demás componentes son: salicilato de metilo, aceite esencial de pino.
Aspecto del producto y contenido del envase
Barra nasal que contiene en su interior un fieltro de celulosa impregnado con 1,0 ml de solución
medicamentosa, contenido en un soporte de plástico con tapón a rosca.
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios Vicks, S.L.
Avda. Bruselas 24, 28108 Alcobendas-Madrid.
Representante Local:
Procter & Gamble España, S.A.
Avda. Bruselas 24, 28108 Alcobendas-Madrid.
Responsable de la fabricación
Procter & Gamble Manufacturing GmbH
Procter & Gamble Strasse I
4 de 4
64521 Gross-Gerau, Alemania
Este prospecto ha sido aprobado en agosto 2019
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Pots descarregar-te el prospecte a : https://www.farmaciamorales.cat/wp-content/upload/prospectos/772178.pdf
