Prospecto: informaci\u00f3n para el usuario<\/strong><\/p>\n <\/p>\n Fluimucil 200 mg comprimidos bucodispersables<\/strong><\/p>\n Acetilciste\u00edna<\/p>\n Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar<\/strong>\u00a0e<\/strong>ste medicamento, porque contiene informaci\u00f3n importante para usted.<\/strong><\/p>\n Contenido del prospecto<\/strong><\/p>\n 1.\u00a0\u00a0 Qu\u00e9 es\u00a0Fluimucil\u00a0y para qu\u00e9 se utiliza<\/p>\n 2.\u00a0\u00a0 Qu\u00e9 necesita saber antes de empezar a\u00a0tomar\u00a0Fluimucil<\/p>\n 3.\u00a0\u00a0 C\u00f3mo\u00a0tomar\u00a0Fluimucil<\/p>\n 4.\u00a0\u00a0 Posibles efectos adversos<\/p>\n 5.\u00a0\u00a0 Conservaci\u00f3n de\u00a0Fluimucil<\/p>\n 6.\u00a0\u00a0 Contenido del envase e informaci\u00f3n adicional<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Acetilciste\u00edna, principio activo de este\u00a0medicamento, pertenece a un grupo de medicamentos denominados mucol\u00edticos, que act\u00faan disminuyendo\u00a0la viscosidad del moco, fluidific\u00e1ndolo y facilitando su eliminaci\u00f3n.<\/p>\n Este medicamento est\u00e1 indicado para facilitar la eliminaci\u00f3n del exceso de mocos y flemas, en catarros y gripes, para adultos y adolescentes a partir de 12 a\u00f1os.<\/p>\n Debe consultar a un m\u00e9dico si empeora o si no mejora despu\u00e9s de 5 d\u00edas de tratamiento.<\/p>\n <\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n No<\/strong>\u00a0tome Fluimucil:<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Advertencias y precauciones<\/strong><\/p>\n Consulte a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico antes de empezar a tomar Fluimucil.<\/p>\n Si es usted asm\u00e1tico o padece una enfermedad respiratoria grave,\u00a0deber\u00e1 consultar con el m\u00e9dico\u00a0o farmac\u00e9utico\u00a0antes de tomar este medicamento.<\/p>\n El posible olor azufrado (a huevos podridos) del medicamento es propio del principio activo, pero no indica que el medicamento est\u00e9 en malas condiciones.<\/p>\n Si al tomar el medicamento observa molestias en el est\u00f3mago. En ese caso, deber\u00e1 suspender el tratamiento y consultar al m\u00e9dico o farmac\u00e9utico.<\/p>\n Durante los primeros d\u00edas de tratamiento podr\u00e1 observar un aumento\u00a0 de mocos y flemas, que ir\u00e1 disminuyendo a lo largo del tratamiento.<\/p>\n <\/p>\n Ni\u00f1os y adolescentes<\/strong><\/p>\n Los ni\u00f1os menores de 12 a\u00f1os no pueden tomar este medicamento.<\/p>\n Hay otras presentaciones m\u00e1s adecuadas para esta poblaci\u00f3n.<\/p>\n <\/p>\n Toma de Fluimucil con otros medicamentos<\/strong><\/p>\n Informe a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico si est\u00e1 utilizando, ha utilizado recientemente o podr\u00eda tener que utilizar cualquier otro medicamento.<\/p>\n No administrar conjuntamente con medicamentos antitusivos (para la tos) o con aqu\u00e9llos que disminuyen las secreciones bronquiales (como los antihistam\u00ednicos y los anticolin\u00e9rgicos), ya que se puede provocar un ac\u00famulo de moco fluidificado.<\/p>\n Cuando est\u00e9 tomando alg\u00fan medicamento que contenga minerales como el hierro o calcio, o alg\u00fan medicamento con\u00a0 antibi\u00f3ticos tipo (amfotericina B, ampicilina s\u00f3dica, cefalosporinas, lactobionato, eritromicina y algunas tetraciclinas) debe separar su toma de la toma de Fluimucil al menos 2 horas.<\/p>\n <\/p>\n Toma de Fluimucil con alimentos y bebidas<\/strong><\/p>\n La toma de alimentos y bebidas no afecta a la eficacia de este medicamento.<\/p>\n <\/p>\n Embarazo y lactancia<\/strong><\/p>\n Si est\u00e1 embarazada o en per\u00edodo de lactancia, cree que podr\u00eda estar embarazada o tiene intenci\u00f3n de quedarse embarazada, consulte a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico antes de utilizar este medicamento.<\/p>\n Se debe evitar su toma durante la lactancia.<\/p>\n <\/p>\n Conducci\u00f3n y uso de m\u00e1quinas<\/strong><\/p>\n Fluimucil puede producir somnolencia. Si le produce somnolencia, no conduzca ni use maquinaria peligrosa.<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Fluimucil contiene Aspartamo, Sodio y Sorbitol<\/strong><\/p>\n Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.<\/p>\n Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 27 mg (1,2 mmoles) de sodio por comprimido bucodispersable.<\/p>\n Este medicamento contiene sorbitol. Si su m\u00e9dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az\u00facares, consulte con \u00e9l antes de tomar este medicamento.<\/p>\n <\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Siga exactamente las instrucciones de administraci\u00f3n del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico. En caso de duda, consulte a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico.<\/p>\n La dosis\u00a0recomendada es:<\/p>\n Adultos:1 comprimido bucodispersable cada 8 horas\u00a0o bien 3 comprimidos en 1 sola toma. No superar la dosis de 3 comprimidos al d\u00eda.<\/p>\n Adolescentes a partir de 12 a\u00f1os: 1 comprimido bucodispersable cada 8 horas. No superar la dosis de 3 comprimidos al d\u00eda.<\/p>\n C\u00f3mo tomar:<\/u><\/p>\n Fluimucil se toma por v\u00eda oral.<\/p>\n Los comprimidos bucodispersables se dejan disolver en la boca hasta su total disoluci\u00f3n.<\/p>\n Se recomienda beber un vaso de agua o cualquier otro l\u00edquido despu\u00e9s de cada dosis, y abundante cantidad de l\u00edquido durante el d\u00eda.<\/p>\n Debe consultar a un m\u00e9dico si empeora o si no mejora despu\u00e9s de 5 d\u00edas de tratamiento.<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Uso en ni\u00f1os y adolescentes<\/strong><\/p>\n Los ni\u00f1os menores de 12 a\u00f1os no pueden tomar este medicamento.<\/p>\n Hay otras presentaciones m\u00e1s adecuadas para esta poblaci\u00f3n.<\/p>\n <\/p>\n Si toma m\u00e1s Fluimucil del que debe<\/strong><\/p>\n Si toma m\u00e1s Fluimucil del que debe puede notar: n\u00e1useas, v\u00f3mitos, ardor y dolor de est\u00f3mago, diarrea o cualquier otro efecto adverso descrito en el apartado 4. Posibles efectos adversos.\u00a0En caso de sobredosis o ingesti\u00f3n accidental, consulte inmediatamente a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico, o bien llame al Servicio de Informaci\u00f3n Toxicol\u00f3gica, tel\u00e9fono: 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.<\/p>\n <\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Al igual que todos los medicamentos, Fluimucil puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.<\/p>\n Se pueden producir los siguientes efectos adversos:<\/p>\n Raros: pueden afectar a\u00a01 de cada 1.000\u00a0pacientes:\u00a0somnolencia, n\u00e1useas, v\u00f3mitos, dolor de cabeza, dolor y ardor de est\u00f3mago, diarreas, erupci\u00f3n cut\u00e1nea y zumbido de o\u00eddos.<\/p>\n <\/p>\n Comunicaci\u00f3n de efectos adversos<\/strong><\/p>\n Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico, incluso\u00a0si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.\u00a0Tambi\u00e9n puede comunicarlos directamente a trav\u00e9s del Sistema Espa\u00f1ol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:\u00a0https:\/\/www.notificaram.es. Mediante la comunicaci\u00f3n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la seguridad de este medicamento.<\/p>\n .<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni\u00f1os.<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n No conservar a temperatura superior a 30\u00baC.<\/p>\n <\/p>\n No utilice este medicamento despu\u00e9s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu\u00e9s de CAD. La fecha de caducidad es el \u00faltimo d\u00eda del mes que se indica.<\/p>\n <\/p>\n Los medicamentos no se deben tirar por los desag\u00fces ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el\u00a0Punto SIGRE\u00a0 <\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Composici\u00f3n de<\/strong>\u00a0Fluimucil<\/strong><\/p>\n El principio activo es acetilciste\u00edna. Cada\u00a0comprimido bucodispersable\u00a0contiene 200 mg de acetilciste\u00edna.<\/p>\n Los dem\u00e1s componentes son:\u00a0\u00e1cido c\u00edtrico anhidro (E330), sorbitol (E420), manitol (E421), macrogol 6000, crospovidona, hidrogenocarbonato de sodio, aroma de lim\u00f3n, aroma de mandarina, aspartamo (E951), estearato de magnesio, mezcla de celulosa microcristalina y goma guar.<\/p>\n <\/p>\n Aspecto del producto y contenido del envase<\/strong><\/p>\n Fluimucil\u00a0se presenta en forma de\u00a0comprimidos bucodispersables redondos\u00a0de color blanco.<\/p>\n Cada envase contiene\u00a010 \u00f3 20\u00a0comprimidos bucodispersables.<\/p>\n <\/p>\n Titular de la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n y responsable de la fabricaci\u00f3n<\/strong><\/p>\n Titular de la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n:<\/strong><\/p>\n Zambon S.A.U.<\/p>\n Maresme\u00a05. Pol\u00edgono Can Bernades-Subir\u00e0<\/p>\n 08130 Sta.\u00a0Perp\u00e8tua de Mogoda-Barcelona<\/p>\n <\/p>\n Responsable de la fabricaci\u00f3n:<\/strong><\/p>\n Zambon S.p.A.<\/p>\n Via della Chimica, 9<\/p>\n 36100 \u2013 Vicenza (Italia)<\/p>\n <\/p>\n Fecha de la \u00faltima revisi\u00f3n de este prospecto:<\/strong>\u00a0Abril 2015<\/strong><\/p>\n <\/p>\n La informaci\u00f3n detallada y actualizada de este medicamento est\u00e1 disponible en\u00a0la p\u00e1gina Web\u00a0de\u00a0la Agencia Espa\u00f1ola\u00a0de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)\u00a0http:\/\/www.aemps.gob.es\/<\/u><\/a>.<\/p>\n <\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n\n
1.\u00a0Qu\u00e9 es Fluimucil y para qu\u00e9 se utiliza<\/h1>\n
2.\u00a0Qu\u00e9 necesita saber antes de empezar a tomar Fluimucil<\/h1>\n
\n
3.\u00a0C\u00f3mo tomar Fluimucill<\/h1>\n
4.\u00a0Posibles efectos adversos<\/h1>\n
5.\u00a0Conservaci\u00f3n de Fluimucil<\/h1>\n
\u00a0de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac\u00e9utico c\u00f3mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar\u00e1 a proteger el medio ambiente.<\/p>\n
6.\u00a0Contenido del envase e informaci\u00f3n adicional<\/h1>\n