PROSPECTO: INFORMACI\u00d3N PARA EL USUARIO<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Nebulicina 0,5 mg\/ml soluci\u00f3n para pulverizaci\u00f3n nasal<\/strong><\/p>\n Oximetazolina hidrocloruro<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene informaci\u00f3n importante para usted.<\/strong><\/p>\n Siga exactamente las instrucciones de administraci\u00f3n del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n Contenido del prospecto<\/u>:<\/p>\n Este medicamento pertenece al grupo de los medicamentos denominados Simpaticomim\u00e9ticos. Es un medicamento descongestivo nasal que contiene oximetazolina como principio activo. La oximetazolina\u00a0administrada por la nariz, produce constricci\u00f3n de los vasos sangu\u00edneos a nivel local, descongestionando la mucosa nasal.<\/p>\n <\/p>\n Est\u00e1 indicado para el alivio local y temporal de la congesti\u00f3n nasal en adultos y ni\u00f1os mayores de 6 a\u00f1os.<\/p>\n <\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n No use<\/strong>\u00a0NEBULICINA<\/strong><\/p>\n Si es al\u00e9rgico a la oximetazolina, a otros descongestivos nasales o a cualquiera de los dem\u00e1s componentes de este medicamento (incluidos en la secci\u00f3n 6).<\/p>\n <\/p>\n Si le han realizado recientemente una operaci\u00f3n en la cabeza (si ha sufrido alguna intervenci\u00f3n quir\u00fargica craneal, transnasal o transoral).<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Advertencias y precauciones<\/strong><\/p>\n Informe\u00a0a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico antes de empezar a usar\u00a0NEBULICINA<\/strong>\u00a0si:<\/p>\n <\/p>\n En casos raros la oximetazolina, debido a que sus efectos son temporales y a su uso prolongado, puede aumentar la congesti\u00f3n nasal en lugar de disminuirla; esto se conoce como efecto rebote.<\/p>\n <\/p>\n Raramente se puede producir insomnio despu\u00e9s de utilizar el medicamento. Si esto le ocurriera evite utilizarlo a \u00faltima hora de la tarde o por la noche.<\/p>\n <\/p>\n No exceder la dosis recomendada en el apartado 3. C\u00f3mo usar NEBULICINA.<\/p>\n <\/p>\n Para evitar contagios, el medicamento no se debe utilizar por m\u00e1s de una persona y el aplicador debe limpiarse siempre despu\u00e9s de cada uso con un pa\u00f1o limpio y h\u00famedo.<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Ni\u00f1os<\/strong><\/p>\n Este medicamento no se debe utilizar en ni\u00f1os menores de 6 a\u00f1os.<\/p>\n Los ni\u00f1os pueden ser especialmente propensos a la aparici\u00f3n de efectos adversos de este medicamento.<\/p>\n <\/p>\n Interacci\u00f3n de NEBULICINA con otros medicamentos<\/strong><\/p>\n Informe a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico si est\u00e1 utilizando, ha utilizado recientemente o podr\u00eda tener que utilizar cualquier otro medicamento.<\/p>\n <\/p>\n Este medicamento no debe ser utilizado por personas que est\u00e9n tomando o hayan tomado durante las 2 \u00faltimas semanas: medicamentos utilizados para tratar la depresi\u00f3n (antidepresivos tric\u00edclicos o inhibidores de la momoaminooxidasa (IMAO)) o un medicamento para bajar la tensi\u00f3n arterial llamado metildopa.<\/p>\n Tampoco se debe utilizar en caso de estar en tratamiento con fenotiazina (tranquilizante) o con medicamentos para tratar el asma.<\/p>\n <\/p>\n Embarazo, lactancia y fertilidad<\/strong><\/p>\n Si est\u00e1 embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podr\u00eda estar embarazada o tiene intenci\u00f3n de quedarse embarazada,<\/strong>\u00a0consulte a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico antes de utilizar un medicamento.<\/p>\n Este medicamento no se debe usar durante el embarazo ni durante la lactancia.<\/p>\n <\/p>\n Conducci\u00f3n y uso de m\u00e1quinas<\/strong><\/p>\n Aunque no son de esperar problemas en este sentido, si nota somnolencia o mareos, no conduzca ni maneje herramientas o m\u00e1quinas peligrosas.<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Informaci\u00f3n importante sobre algunos componentes de NEBULICINA<\/strong><\/p>\n Este medicamento contiene 0,2 mg de cloruro de benzalconio en cada ml.<\/p>\n El cloruro de benzalconio puede causar irritaci\u00f3n o inflamaci\u00f3n dentro de la nariz, especialmente cuando se usa durante un tratamiento a largo plazo.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Siga exactamente las instrucciones de administraci\u00f3n del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico. En caso de dudas, pregunte a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico.<\/p>\n <\/p>\n La dosis recomendada es:<\/p>\n Adultos y ni\u00f1os mayores de 6 a\u00f1os:<\/u><\/strong><\/p>\n 2 pulverizaciones en cada orificio nasal. Si fuera necesario se puede repetir cada 12 horas, hasta un m\u00e1ximo de 2 veces al d\u00eda.<\/p>\n <\/p>\n Uso en ni\u00f1os<\/strong><\/p>\n Este medicamento no se debe utilizar en ni\u00f1os menores de 6 a\u00f1os.<\/p>\n <\/p>\n Mayores de 65 a\u00f1os<\/strong><\/p>\n Consulte a su m\u00e9dico\u00a0o farmac\u00e9utico\u00a0ya que las personas mayores son m\u00e1s sensibles a\u00a0los\u00a0efectos\u00a0 adversos de este medicamento.<\/p>\n <\/p>\n C\u00f3mo usar<\/strong><\/p>\n Este medicamento se utiliza por v\u00eda nasal.<\/p>\n Soluci\u00f3n para pulverizaci\u00f3n nasal, 0,5mg\/ml<\/p>\n 1. Sonarse la nariz suavemente.<\/p>\n 2. Agitar el frasco antes de utilizar. Quitar el tap\u00f3n protector.<\/p>\n 3. Mantener el frasco en vertical e introducir la c\u00e1nula en la fosa nasal, mientras se mantiene la otra fosa nasal cerrada.<\/p>\n 4. Apretar el envase de forma r\u00e1pida y firme, inhalar profundamente y retirar la c\u00e1nula de la nariz. Despu\u00e9s repetir la aplicaci\u00f3n en la otra fosa nasal.<\/p>\n 5. Repetir el paso 4 (en total 2 pulverizaciones en casa fosa nasal por administraci\u00f3n).<\/p>\n 6. Limpiar la c\u00e1nula con agua caliente y secar con un pa\u00f1o limpio. Tapar con el tap\u00f3n protector al finalizar la utilizaci\u00f3n.<\/p>\n Cada envase debe ser utilizado s\u00f3lo por una persona.<\/p>\n <\/p>\n Si empeora o si no mejora despu\u00e9s de 3 d\u00edas de tratamiento, interrumpa dicho tratamiento y consulte a su m\u00e9dico.<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Si usa m\u00e1s NEBULICINA del que debe<\/strong><\/p>\n Por aplicaci\u00f3n de dosis excesivas o muy continuadas, podr\u00e1 notar: dolor de cabeza, temblores, insomnio, sudoraci\u00f3n excesiva, palpitaciones, taquicardia, aumento de la tensi\u00f3n arterial o alteraciones del sue\u00f1o.<\/p>\n <\/p>\n En caso de sobredosis o ingesti\u00f3n accidental, consulte inmediatamente a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico o llame al Servicio de Informaci\u00f3n Toxicol\u00f3gica, tel\u00e9fono: 91.5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.<\/p>\n <\/p>\n Si olvid\u00f3 usar NEBULICINA<\/strong><\/p>\n No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.<\/p>\n <\/p>\n Si fuera necesario, vuelva a usarlo como\u00a0 se indica en el apartado 3. C\u00f3mo usar NEBULICINA.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Al igual que todos los medicamentos, NEBULICINA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.<\/p>\n <\/p>\n Durante el periodo de utilizaci\u00f3n de la oximetazolina se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:<\/p>\n <\/p>\n Los efectos adversos\u00a0 que se han producido con m\u00e1s frecuencia son:<\/p>\n Escozor en el lugar de aplicaci\u00f3n, sequedad, picor de la mucosa nasal o estornudos.<\/p>\n <\/p>\n Los efectos adversos que se pueden producir en raras ocasiones son:<\/p>\n Ansiedad, inquietud, insomnio, alucinaciones, temblores y trastornos del sue\u00f1o en ni\u00f1os. Taquicardia, palpitaciones, aumento de la tensi\u00f3n arterial. Dolor de cabeza, n\u00e1useas, exantema (enrojecimiento de la piel).<\/p>\n <\/p>\n El uso excesivo o continuado de este medicamento puede dar lugar a congesti\u00f3n nasal.<\/p>\n <\/p>\n Si experimenta efectos adversos, consulte a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en el prospecto.<\/p>\n <\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni\u00f1os.<\/p>\n <\/p>\n No utilice NEBULICINA despu\u00e9s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu\u00e9s de CAD. La fecha de caducidad es el \u00faltimo d\u00eda del mes que se indica.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Composici\u00f3n de NEBULICINA<\/strong><\/p>\n <\/p>\n Aspecto del producto y contenido del envase<\/strong><\/p>\n NEBULICINA se presenta en forma de soluci\u00f3n para pulverizaci\u00f3n nasal. Cada envase contiene 10 ml de soluci\u00f3n.<\/p>\n Es una soluci\u00f3n clara, pr\u00e1cticamente incolora e inodora.<\/p>\n <\/p>\n Titular de la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n:<\/strong><\/p>\n Sanofi – aventis, S.A.<\/p>\n C\/ Josep Pla, 2<\/p>\n 08019 – Barcelona<\/p>\n <\/p>\n Responsable de la fabricaci\u00f3n:<\/strong><\/p>\n Istituto De Angeli, S.r.l.<\/p>\n Localita i Prulli, 103\/C<\/p>\n 50066 Reggello (Florencia)<\/p>\n Italia<\/p>\n <\/p>\n Este prospecto ha sido aprobado<\/strong>\u00a0en Diciembre 2011<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n\n
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1.\u00a0Qu\u00e9 es NEBULICINA y para qu\u00e9 se utiliza<\/h1>\n
2.\u00a0Qu\u00e9 necesita saber antes de usar NEBULICINA<\/h1>\n
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3.\u00a0C\u00f3mo usar NEBULICINA<\/h1>\n
4.\u00a0Posibles efectos adversos<\/h1>\n
5.\u00a0Conservaci\u00f3n de NEBULICINA<\/h1>\n
Los medicamentos no se deben tirar por los desag\u00fces ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac\u00e9utico c\u00f3mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar\u00e1 a proteger el medio ambiente.<\/p>\n
6.\u00a0Contenido del envase e informaci\u00f3n adicional<\/h1>\n
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