PROSPECTO: INFORMACI\u00d3N PARA EL USUARIO<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n FRENADOL<\/strong>?<\/strong>COMPLEX granulado para soluci\u00f3n oral<\/strong><\/p>\n <\/p>\n Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene informaci\u00f3n importante para usted.<\/strong><\/p>\n Siga exactamente las instrucciones de administraci\u00f3n del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico.<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Contenido del prospecto:<\/strong><\/p>\n 1. Qu\u00e9 es FRENADOL?Complex\u00a0y para qu\u00e9 se utili<\/strong>za<\/p>\n 2. Qu\u00e9 necesita saber antes de empezar a tomar\u00a0FRENADOL?Complex<\/p>\n 3. C\u00f3mo tomar\u00a0FRENADOL?Complex<\/p>\n 4. Posibles efectos adversos<\/p>\n 5. Conservaci\u00f3n de\u00a0FRENADOL?Complex<\/p>\n 6. Contenido del envase e informaci\u00f3n adicional<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n <\/p>\n FRENADOL?Complex\u00a0es una asociaci\u00f3n de paracetamol que reduce la fiebre y alivia el dolor, dextrometorfano que es un antitusivo,\u00a0clorfenamina que ayuda a reducir la\u00a0secreci\u00f3n nasal y cafe\u00edna que contrarresta el decaimiento que suele acompa\u00f1ar al resfriado com\u00fan. Tambi\u00e9n contiene \u00e1cido asc\u00f3rbico o vitamina C.<\/p>\n <\/p>\n Este medicamento est\u00e1 indicado para el alivio sintom\u00e1tico de los\u00a0catarros y gripes\u00a0que cursan con dolor leve o moderado como dolor de cabeza, fiebre, tos improductiva (tos irritativa, tos nerviosa) y secreci\u00f3n nasalpara adultos y adolescentes a partir de 14 a\u00f1os.<\/p>\n <\/p>\n Debe consultar a su m\u00e9dico si empeora o si los s\u00edntomas persisten despu\u00e9s de\u00a05 d\u00edas de tratamiento en adultos o 3 d\u00edas en adolescentes o si la fiebre persiste durante m\u00e1s de 3 d\u00edas.<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n <\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n No tome FRENADOL<\/strong>?<\/strong>\u00a0Complex<\/strong><\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n Advertencias y precauciones<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n <\/p>\n Deben consultar a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico antes de empezar a tomar FRENADOL?\u00a0Complex:<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n No tome este medicamento en caso de tos persistente o cr\u00f3nica, como la debida al tabaco, en caso de enfermedad respiratoria persistente, como asma bronquial, bronquitis cr\u00f3nica o enfisema, o cuando la tos va acompa\u00f1ada de abundantes secreciones, ya que puede deteriorar la expectoraci\u00f3n y aumentar as\u00ed la resistencia de las v\u00edas respiratorias.<\/p>\n <\/p>\n Este medicamento puede provocar dependencia. Por lo tanto el tratamiento debe ser de corta duraci\u00f3n.<\/p>\n <\/p>\n Este medicamento puede producir somnolencia. Evite el consumo de bebidas alcoh\u00f3licas y de determinados medicamentos mientras est\u00e9 en tratamiento con este medicamento, ya que pueden potenciar este efecto. Consulte los ep\u00edgrafes \u201cToma de FRENADOL?\u00a0Complex con otros medicamentos\u201d y \u201cToma de FRENADOL?\u00a0Complex con alimentos, bebidas y alcohol\u201d.<\/p>\n <\/p>\n Los\u00a0pacientes sedados, debilitados o encamados no deben tomar este medicamento.<\/p>\n <\/p>\n Muy raramente, se han dado casos de reacciones graves en la piel denominadas pustulosis exantem\u00e1tica aguda generalizada (PEAG), s\u00edndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necr\u00f3lisis epid\u00e9rmica t\u00f3xica (NET), asociados al uso de paracetamol. Al primer s\u00edntoma de rash cut\u00e1neo o de hipersensibilidad, abandone el tratamiento y consulte con su m\u00e9dico.<\/p>\n <\/p>\n Se han descrito casos de abuso con medicamentos que contienen dextrometorfano en adolescentes, por lo tanto deber\u00e1 tenerse en cuenta esta posibilidad, debido a que pueden ocasionarse efectos adversos graves (ver apartado \u201cSi toma m\u00e1s\u00a0FRENADOL?\u00a0Complex\u00a0del que debe\u201d)<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Toma de FRENADOL<\/strong>\u00ae<\/strong>\u00a0Complex<\/strong>\u00a0con otros medicamentos<\/strong><\/p>\n <\/p>\n Informe a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico si est\u00e1 tomando o ha tomado recientemente o podr\u00eda tener que tomar cualquier otro medicamento.<\/p>\n <\/p>\n En particular, si est\u00e1 utilizando algunos de los siguientes medicamentos, ya que puede ser necesario modificar la dosis de algunos de ellos o la interrupci\u00f3n del tratamiento:<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n No tome este medicamento durante el tratamiento, ni en las 2 semanas posteriores al mismo con los siguientes medicamentos, ya que se puede producir excitaci\u00f3n, tensi\u00f3n arterial alta y fiebre m\u00e1s alta de\u00a040 \u00baC\u00a0(hiperpirexia):<\/p>\n <\/p>\n Consulte con su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico antes de tomar Frenadol Complex<\/p>\n <\/p>\n Si usted est\u00e1 tomando otros medicamentos como antidepresivos o antipsic\u00f3ticos, Frenadol Complex puede interactuar con estos medicamentos y es posible que experimente cambios en su estado mental (p. ej. agitaci\u00f3n, alucinaciones, coma) y otros efectos como temperatura corporal superior a los 38\u00ba C, aumento de la frecuencia card\u00edaca, hipertensi\u00f3n arterial y exageraci\u00f3n de los reflejos, rigidez muscular, falta de coordinaci\u00f3n y\/o s\u00edntomas gastrointestinales (p. ej., n\u00e1useas, v\u00f3mitos y diarrea).<\/p>\n <\/p>\n Interferencias con pruebas anal\u00edticas:<\/u><\/p>\n <\/p>\n Si le van a realizar alguna prueba diagn\u00f3stica (incluidos an\u00e1lisis de sangre, orina, pruebas cut\u00e1neas que utilizan alergenos, etc\u2026) comunique a su m\u00e9dico que est\u00e1 tomando\/usando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n Mientras est\u00e9 tomando este medicamento no puede tomar bebidas alcoh\u00f3licas, porque le puede potenciar la aparici\u00f3n de efectos adversos de este medicamento.<\/p>\n <\/p>\n Adem\u00e1s la utilizaci\u00f3n de medicamentos que contienen paracetamol por pacientes que consumen habitualmente alcohol (3 o m\u00e1s bebidas alcoh\u00f3licas: cerveza, vino, licor,… al d\u00eda) puede provocar da\u00f1o en el h\u00edgado.<\/p>\n <\/p>\n No se debe tomar el medicamento junto con\u00a0zumo de pomelo o de naranja amarga<\/strong>\u00a0ya que puede potenciar los efectos de uno de sus componentes (dextrometorfano).<\/p>\n <\/p>\n El caf\u00e9, el t\u00e9, el chocolate o bebidas con cola son fuentes de cafe\u00edna. Por lo tanto, se recomienda moderar el consumo de estos productos mientras toma FRENADOL\u00ae\u00a0Complex.<\/p>\n <\/p>\n Embarazo y lactancia<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Si est\u00e1 embarazada o en periodo de lactancia, cree que podr\u00eda estar embarazada o tiene intenci\u00f3n de quedarse embarazada, consulte a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico antes de utilizar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embri\u00f3n o para el feto, y debe ser vigilado por su m\u00e9dico<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Este medicamento no se debe tomar durante el embarazo a no ser que su m\u00e9dico considere que es estrictamente necesario.<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Los principios activos de este medicamento se excretan con la leche materna por lo que las mujeres en per\u00edodo de lactancia no deben tomar\u00a0FRENADOL\u00ae\u00a0Complex.<\/p>\n <\/p>\n Conducci\u00f3n y uso de m\u00e1quinas<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n FRENADOL\u00ae\u00a0Complex puede producir somnolencia alterando la capacidad mental y\/o f\u00edsica. Si nota estos efectos, evite conducir veh\u00edculos o utilizar m\u00e1quinas.<\/p>\n <\/p>\n FRENADOL<\/strong>?<\/strong>\u00a0Complex<\/strong>\u00a0contiene sacarosa:<\/strong><\/p>\n <\/p>\n Este medicamento contiene sacarosa. Si su m\u00e9dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az\u00facares, consulte con \u00e9l antes de tomar este medicamento.<\/p>\n <\/p>\n Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene\u00a08,190 g\u00a0de sacarosa por sobre.<\/p>\n <\/p>\n FRENADOL<\/strong>?<\/strong>\u00a0Complex<\/strong>\u00a0contiene amarillo naranja S (E-110):<\/strong><\/p>\n <\/p>\n Este medicamento puede producir reacciones al\u00e9rgicas porque contiene amarillo naranja S (E-110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes al\u00e9rgicos al \u00e1cido acetilsalic\u00edlico.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Siga exactamente las instrucciones de administraci\u00f3n del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico. En caso de duda pregunte a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico.<\/p>\n <\/p>\n La dosis recomendada es:<\/p>\n <\/p>\n Adultos y adolescentes a partir de 14 a\u00f1os:<\/u>\u00a01 sobre cada 6 u 8 horas (3 \u00f3 4 veces al d\u00eda), seg\u00fan necesidad. No tome m\u00e1s de 4 sobres (equivalente a 2,6 g de paracetamol) al d\u00eda.\u00a0Ver apartado \u201cAdvertencias y precauciones\u201d.<\/p>\n <\/p>\n Usar siempre la dosis menor que sea efectiva.<\/p>\n <\/p>\n Pacientes con insuficiencia de h\u00edgado:<\/u>\u00a01 sobre cada 8 horas. No tome m\u00e1s de 3 sobres (equivalente a 1,95 g de paracetamol) al d\u00eda. Consulte con su m\u00e9dico.<\/p>\n <\/p>\n Pacientes con insuficiencia renal:<\/u>\u00a0No pueden tomar este medicamento debido a su contenido en paracetamol 650 mg.<\/p>\n <\/p>\n Uso en ni\u00f1os y adolescentes<\/strong><\/p>\n <\/p>\n Este medicamento est\u00e1 contraindicado en menores de 14 a\u00f1os, debido a la dosis de sus principios activos.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n Uso en pacientes de edad avanzada<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Las personas de edad avanzada no pueden utilizar este medicamento sin consultar al m\u00e9dico.<\/p>\n Porque les pueden afectar especialmente algunos efectos adversos del medicamento como la aparici\u00f3n latidos del coraz\u00f3n lentos (bradicardia) o la reducci\u00f3n del caudal cardiaco, por el contenido de clorfenamina. Tambi\u00e9n es m\u00e1s probable que puedan presentar efectos adversos como sedaci\u00f3n, confusi\u00f3n, hipotensi\u00f3n o excitaci\u00f3n, y pueden ser m\u00e1s sensibles a efectos como sequedad de boca y retenci\u00f3n urinaria.<\/p>\n <\/p>\n C\u00f3mo tomar:<\/p>\n <\/p>\n Este medicamento se toma por v\u00eda oral<\/p>\n <\/p>\n Verter el contenido de un sobre en medio vaso de agua y remover su contenido hasta que est\u00e9 disuelto.<\/p>\n La medicaci\u00f3n debe iniciarse al aparecer los primeros s\u00edntomas, a medida que \u00e9stos desaparezcan debe suspender la medicaci\u00f3n.<\/p>\n <\/p>\n Debe consultar al m\u00e9dico si la fiebre se mantiene durante m\u00e1s de 3 d\u00edas de tratamiento, el dolor o los otros s\u00edntomas durante m\u00e1s de 5 d\u00edas, o bien los s\u00edntomas aumentan o aparecen otros nuevos.<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Si toma m\u00e1s FRENADOL<\/strong>?<\/strong>\u00a0Complex<\/strong>\u00a0del que debe<\/strong><\/p>\n <\/p>\n Acuda inmediatamente a un centro m\u00e9dico aunque no haya s\u00edntomas ya que a menudo no se manifiestan hasta pasados 3 d\u00edas desde la ingesti\u00f3n de la sobredosis, a\u00fan en caso de intoxicaci\u00f3n grave.<\/p>\n Si toma m\u00e1s Frenadol Complex de lo indicado, puede experimentar los siguientes s\u00edntomas: n\u00e1useas y v\u00f3mitos, contracciones musculares involuntarias, agitaci\u00f3n, confusi\u00f3n, somnolencia, trastornos de la consciencia, movimientos oculares involuntarios y r\u00e1pidos, trastornos card\u00edacos (aceleraci\u00f3n del ritmo card\u00edaco), trastornos de coordinaci\u00f3n, psicosis con alucinaciones visuales e hiperexcitabilidad.<\/p>\n Otros s\u00edntomas en caso de sobredosis masiva pueden ser: coma, problemas respiratorios graves y convulsiones.<\/p>\n P\u00f3ngase en contacto con su m\u00e9dico u hospital inmediatamente si experimenta cualquiera de los s\u00edntomas mencionados<\/p>\n El efecto m\u00e1s grave por sobredosis del medicamento es el da\u00f1o hep\u00e1tico producido por el paracetamol.\u00a0Los s\u00edntomas de sobredosis pueden ser:\u00a0mareos, v\u00f3mitos, confusi\u00f3n, excitabilidad, inquietud, nerviosismo, irritabilidad, alteraciones visuales, p\u00e9rdida de apetito, coloraci\u00f3n amarillenta de la piel y los ojos (ictericia), dolor abdominal y dificultad para respirar\u00a0arritmias cardiacas (latidos r\u00e1pidos o irregulares), estimulaci\u00f3n nerviosa (alucinaciones, convulsiones), estos \u00faltimos s\u00edntomas pueden aparecer de forma tard\u00eda, hipotensi\u00f3n (sensaci\u00f3n de desmayo).<\/p>\n <\/p>\n La toma de cantidades muy altas de este medicamento, puede producir en los ni\u00f1os un estado de sopor, nerviosismo, n\u00e1useas, v\u00f3mitos o alteraciones en la forma de andar.<\/p>\n <\/p>\n Se han producido casos de abuso con medicamentos que contienen dextrometorfano en adolescentes, pudiendo aparecer efectos adversos graves, como taquicardia (aceleraci\u00f3n de los latidos del coraz\u00f3n), letargo, hipertensi\u00f3n o hipotensi\u00f3n (tensi\u00f3n alta o baja), midriasis (dilataci\u00f3n de la pupila del ojo), agitaci\u00f3n, v\u00e9rtigo, molestias gastrointestinales, alucinaciones, habla farfullante, nistagmo (movimiento incontrolado e involuntario de los ojos), fiebre, taquipnea (respiraci\u00f3n superficial y r\u00e1pida), da\u00f1o cerebral, ataxia (movimientos descoordinados), convulsiones, depresi\u00f3n respiratoria, p\u00e9rdida de conciencia, arritmias (latidos irregulares del coraz\u00f3n) y muerte.<\/p>\n <\/p>\n El tratamiento de la sobredosis es m\u00e1s eficaz si se inicia dentro de las 4 horas siguientes a la ingesti\u00f3n del medicamento. Los pacientes en tratamiento con barbit\u00faricos o los alcoh\u00f3licos cr\u00f3nicos, pueden ser m\u00e1s susceptibles a la toxicidad de una sobredosis de paracetamol.<\/p>\n <\/p>\n En caso de sobredosis o ingesti\u00f3n accidental, acuda inmediatamente a un centro m\u00e9dico o si no fuera posible consulte al Servicio de Informaci\u00f3n Toxicol\u00f3gica\u00a0 (tel\u00e9fono: 91 5620420), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.<\/p>\n <\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Al igual que todos los medicamentos, FRENADOL?Complex, puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.<\/p>\n Los\u00a0 efectosadversos m\u00e1s frecuente son sedaci\u00f3n y\u00a0 somnolencia.<\/p>\n <\/p>\n Durante el periodo de utilizaci\u00f3n de la asociaci\u00f3n de paracetamol, dextrometorfano, clorfenamina, cafe\u00edna y \u00e1cido asc\u00f3rbico se han producido los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:<\/p>\n <\/p>\n En raras ocasiones\u00a0 pueden producirse pesadillas, insomnio, excitaci\u00f3n, nerviosismo, e inquietud (hiperactividad psicomotora), m\u00e1s comunes en ni\u00f1os y ancianos. V\u00e9rtigo e hipotensi\u00f3n especialmente en los ancianos.<\/p>\n <\/p>\n Muy raramente, molestias gastrointestinales, como dolor abdominal, diarrea, n\u00e1useas, v\u00f3mitos, irritaci\u00f3n gastrointestinal e indigesti\u00f3n (dispepsia), niveles elevados de glucosa en sangre, confusi\u00f3n, mareo, alteraciones visuales, aumento de la sensibilidad al sol, sequedad de boca, dolor de garganta y dificultad para orinar. Se han notificado muy raramente casos de reacciones graves en la piel. Tambi\u00e9n se pueden dar casos de agitaci\u00f3n, delirio moderado, palpitaciones y taquicardias. Tambi\u00e9n se han descrito erupciones cut\u00e1neas y reacciones al\u00e9rgicas graves, como reacci\u00f3n anafil\u00e1ctica, hipersensibilidad, angioedema (hinchaz\u00f3n de determinados zonas de la piel), prurito, urticaria, rash. Aumento de las transaminasas. Dosis altas o tratamientos prolongados son t\u00f3xicos para el h\u00edgado. formaci\u00f3n de piedras en el ri\u00f1\u00f3n, ataques agudos de gota en personas predispuestas,s\u00edndrome de asma al\u00e9rgico que se presenta como sarpullidos, urticaria, edema, prurito y shock anafil\u00e1ctico.<\/p>\n <\/p>\n El consumo simult\u00e1neo de alcohol durante el tratamiento puede acentuar la aparici\u00f3n de efectos adversos. No ingerir bebidas alcoh\u00f3licas durante el mismo.<\/p>\n <\/p>\n Comunicaci\u00f3n de efectos adversos<\/strong><\/p>\n <\/p>\n Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m\u00e9dico, farmac\u00e9utico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi\u00e9n puede comunicarlos directamente a trav\u00e9s del Sistema Espa\u00f1ol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Website:\u00a0www.notificaram.es<\/u><\/a><\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni\u00f1os.<\/p>\n <\/p>\n No\u00a0requiere condiciones especiales de conservaci\u00f3n.<\/p>\n <\/p>\n No utilice este medicamento despu\u00e9s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu\u00e9s de CAD. La fecha de caducidad es el \u00faltimo d\u00eda del mes que se indica.<\/p>\n <\/p>\n Los medicamentos no se deben tirar por los desag\u00fces ni a\u00a0la basura. Deposite\u00a0los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre\u00a0 <\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Composici\u00f3n de<\/strong>\u00a0FRENADOL<\/strong>?<\/strong>Complex<\/strong><\/p>\n <\/p>\n Los principios activos son: paracetamol, 650 mg, dextrometorfano, 20 mg (como hidrobromuro) y clorfenamina, 4 mg (como maleato), cafe\u00edna citrato, 30 mg y \u00e1cido asc\u00f3rbico, 250 mg.<\/p>\n <\/p>\n Los dem\u00e1s componentes (excipientes) son:\u00a0sacarosa, di\u00f3xido de titanio (E-171), \u00e1cido c\u00edtrico, polisorbato 80, aroma de naranja, amarillo quinole\u00edna (E-104), amarillo naranja S (E-110).<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Aspecto del producto y contenido del envase<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Granulado para soluci\u00f3n oral de color anaranjado y sabor a naranja.<\/p>\n <\/p>\n Cada envase contiene 10 sobres.<\/p>\n <\/p>\n P\u00ba de las Doce Estrellas, 5-7<\/p>\n 28042 Madrid Espa\u00f1a<\/td>\n<\/tr>\n Responsable de la fabricaci\u00f3n<\/strong><\/p>\n McNeil Ib\u00e9rica S.L.U.<\/p>\n Ant. Ctra. N.II, km 32,800<\/p>\n 28805 Alcala de Henares, Madrid<\/p>\n Espa\u00f1a<\/p>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Fecha de la \u00faltima revisi\u00f3n de este prospecto: Octubre 2019<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n <\/p>\n La informaci\u00f3n detallada y actualizada de este medicamento est\u00e1 disponible en la p\u00e1gina web de la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http: \/\/www.aemps.gob.es\/.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n\n
1.\u00a0Qu\u00e9 es FRENADOL(Complex y para qu\u00e9 se utiliza<\/h1>\n
2.\u00a0Qu\u00e9 necesita saber antes de empezar a tomar FRENADOL( Complex<\/h1>\n
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Toma de FRENADOL<\/strong>?<\/strong>\u00a0Complex con alimentos, bebidas y alcohol<\/strong><\/h2>\n
3.\u00a0C\u00f3mo tomar FRENADOL( Complex<\/h1>\n
4.\u00a0Posibles efectos adversos<\/h1>\n
5.\u00a0Conservaci\u00f3n de FRENADOL( Complex<\/h1>\n
\u00a0de\u00a0la farmacia. En\u00a0caso de duda pregunte a su farmac\u00e9utico c\u00f3mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar\u00e1 a proteger el medio ambiente.<\/p>\n
6.\u00a0Contenido del envase e informaci\u00f3n adicional<\/h1>\n
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\n Titular de la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n<\/strong>\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n \n Johnson & Johnson S.A.<\/p>\n \n <\/p>\n