Prospecto: informaci\u00f3n para el usuario<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Dulcolaxo Bisacodilo 10 mg supositorios<\/strong><\/p>\n Bisacodilo<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n <\/p>\n Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene informaci\u00f3n importante para usted.<\/strong><\/p>\n Siga exactamente las instrucciones de administraci\u00f3n del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n Contenido del prospecto<\/u><\/strong>:<\/u><\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n El bisacodilo, principio activo de este medicamento, pertenece al grupo de los laxantes estimulantes, que act\u00faan por contacto directo con la mucosa del intestino, estimulando las terminaciones nerviosas de la pared intestinal, por lo que aumenta su motilidad.<\/p>\n <\/p>\n Est\u00e1 indicado en el alivio sintom\u00e1tico del estre\u00f1imiento ocasional en adultos, adolescentes y ni\u00f1os mayores de 10 a\u00f1os.<\/p>\n Debe consultar a un m\u00e9dico\u00a0 si empeora o si no mejora despu\u00e9s de 7 d\u00edas de tratamiento.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n No use Dulcolaxo<\/strong>:<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Advertencias y precauciones<\/strong><\/p>\n <\/p>\n Consulte a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico antes de empezar a usar Dulcolaxo:<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Ni\u00f1os y adolescentes<\/strong><\/p>\n Los ni\u00f1os menores de 10 a\u00f1os no pueden usar este medicamento.<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Uso de Dulcolaxo con otros medicamentos<\/strong><\/p>\n Informe a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico si est\u00e1 utilizando, ha utilizado recientemente o podr\u00eda tener que utilizar cualquier otro medicamento.<\/p>\n En particular, si est\u00e1 utilizando alguno de los siguientes medicamentos, puede ser necesario interrumpir el tratamiento o modificar la dosis de alguno de ellos:<\/p>\n <\/p>\n Interferencias con pruebas de diagn\u00f3stico:<\/u><\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n Uso de Dulcolaxo con los alimentos y bebidas<\/strong><\/p>\n No debe tomar regaliz mientras est\u00e9 usando este medicamento.<\/p>\n <\/p>\n Embarazo, lactancia y fertilidad<\/strong><\/p>\n Si est\u00e1 embarazada o en periodo de lactancia, cree que podr\u00eda estar embarazada o tiene intenci\u00f3n de quedarse embarazada, consulte a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico antes de usar este medicamento.<\/p>\n <\/p>\n Conducci\u00f3n y uso de m\u00e1quinas<\/strong><\/p>\n Durante el uso de este tipo de laxantes debido a una respuesta vasovagal (p. ej. espasmos abdominales) puede experimentar mareos y\/o s\u00edncope. Si experimenta espasmos abdominales debe evitar tareas potencialmente peligrosas tales como conducir o manejar maquinaria.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Siga exactamente las instrucciones de administraci\u00f3n de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico. En caso de duda, consulte de nuevo a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico.<\/p>\n <\/p>\n La dosis recomendada en adultos es:<\/p>\n 1 supositorio (10 mg de bisacodilo).<\/p>\n Este medicamento se administra por v\u00eda rectal.<\/p>\n Se deben desenvolver e introducir en el recto por la parte con punta.<\/p>\n <\/p>\n El efecto suele aparecer a los 20 minutos de la administraci\u00f3n (entre 10 y 30 minutos).<\/p>\n <\/p>\n Si los s\u00edntomas empeoran, si no se produce ninguna defecaci\u00f3n\u00a0despu\u00e9s de 12\u00a0horas o si los s\u00edntomas persisten despu\u00e9s de 7 d\u00edas de tratamiento, debe consultar al m\u00e9dico.<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Uso en ni\u00f1os y adolescentes<\/u><\/strong><\/p>\n Adolescentes y ni\u00f1os mayores de 10 a\u00f1os<\/u><\/p>\n La dosis recomendada es 1 supositorio (10 mg de bisacodilo)<\/p>\n Los ni\u00f1os menores de 10 a\u00f1os no pueden usar este medicamento ya que contiene 10 mg de bisacodilo.<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Si usa m\u00e1s Dulcolaxo del que debe<\/strong><\/p>\n Si usted ha usado m\u00e1s Dulcolaxo de lo que debe, consulte inmediatamente a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico.<\/p>\n <\/p>\n Los s\u00edntomas m\u00e1s frecuentes por sobredosis son: calambres abdominales, v\u00f3mitos, deposiciones mucosas y diarreicas y p\u00e9rdida de l\u00edquido, potasio y de otros electrolitos, cansancio o debilidad.<\/p>\n El tratamiento en estos casos consistir\u00e1 en suspender el uso del laxante y en una rehidrataci\u00f3n posterior con suero salino, l\u00edquidos y\u00a0la administraci\u00f3n de sales minerales.\u00a0Estas medidas son especialmente importantes en ancianos y j\u00f3venes.<\/p>\n <\/p>\n En caso de sobredosis o ingesti\u00f3n accidental, acuda a su m\u00e9dico o llame al Servicio de Informaci\u00f3n Toxicol\u00f3gica (tel\u00e9fono: 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.<\/p>\n <\/p>\n Durante el periodo de utilizaci\u00f3n de medicamentos con bisacodilo se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud. Los efectos adversos producidos con m\u00e1s frecuencia son dolor abdominal y diarrea. Se puede producir: malestar abdominal, molestias anorrectales, alteraciones digestivas como dolor o calambres abdominales (los cuales se pueden asociar con n\u00e1useas y\/o v\u00f3mitos), heces sanguinolentas (hematoquecia), flatulencia, distensi\u00f3n abdominal, mayor lentitud del movimiento intestinal y colitis. Con menos frecuencia tambi\u00e9n se pueden producir reacciones al\u00e9rgicas, erupciones cut\u00e1neas, deshidrataci\u00f3n e hinchaz\u00f3n de la cara, labios, boca, lengua o garganta que puede causar dificultad al tragar o respirar (angioedema).<\/p>\n <\/p>\n El uso\u00a0de medicamentos con bisacodilo, principio activo de este medicamento, durante largos periodos de tiempo, puede causar un aumento de la p\u00e9rdida de agua, de sales de potasio y de otras sales. Esto puede dar lugar a alteraciones de la funci\u00f3n cardiaca, debilidad muscular y cansancio, en particular, si se administran al mismo tiempo con medicamentos diur\u00e9ticos y corticosteroides.<\/p>\n <\/p>\n Adem\u00e1s se han producido casos de mareos y s\u00edncope. El mareo y s\u00edncope que aparecen despu\u00e9s de la toma de medicamentos con bisacodilo se podr\u00eda deber a una respuesta vasovagal (p. ej. a un espasmo abdominal, defecaci\u00f3n).<\/p>\n <\/p>\n Comunicaci\u00f3n de efectos adversos:<\/u><\/p>\n Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi\u00e9n puede comunicarlos directamente a trav\u00e9s del Sistema Espa\u00f1ol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:\u00a0https:\/\/www.notificaram.es<\/u><\/a>. Mediante la comunicaci\u00f3n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la seguridad de este medicamento.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni\u00f1os.<\/p>\n No requiere condiciones especiales de conservaci\u00f3n.<\/p>\n <\/p>\n Caducidad<\/p>\n No utilice\u00a0este medicamento\u00a0despu\u00e9s de la fecha de caducidad que aparece en el\u00a0envase despu\u00e9s de CAD. La fecha de caducidad es el \u00faltimo d\u00eda del mes que se indica.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Composici\u00f3n de Dulcolaxo<\/strong><\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n Aspecto del producto y contenido del envase<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Dulcolaxo son supositorios de color blanco amarillento.<\/p>\n Se presenta en\u00a0 envases que contienen un blister de aluminio de 6 o 12 supositorios.<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Titular de la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n:<\/strong><\/p>\n Sanofi – aventis, S.A.<\/p>\n C\/ Josep Pla, 2<\/p>\n 08019 \u2013 Barcelona<\/p>\n Espa\u00f1a<\/p>\n <\/p>\n Responsable de la fabricaci\u00f3n:<\/strong><\/p>\n Istituto de Angeli, S.r.l.<\/p>\n Localit\u00e0 Prulli, 103\/C<\/p>\n 50066 Reggello (Florencia).<\/p>\n Italia<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n Fecha de la \u00faltima revisi\u00f3n de este prospecto:<\/strong>\u00a0Octubre 2019<\/p>\n La informaci\u00f3n detallada y actualizada de este medicamento est\u00e1 disponible en la p\u00e1gina web de la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)\u00a0http:\/\/www.aemps.gob.es\/<\/u><\/a>.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n\n
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1.\u00a0Qu\u00e9 es Dulcolaxo y para qu\u00e9 se utiliza<\/h1>\n
2.\u00a0Qu\u00e9 necesita saber antes de empezar a usar DULCOLAXO<\/h1>\n
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3.\u00a0C\u00f3mo usar Dulcolaxo<\/h1>\n
4.\u00a0Posibles efectos adversos<\/h1>\n
5.\u00a0Conservaci\u00f3n de Dulcolaxo<\/h1>\n
Los medicamentos no se deben tirar por los desag\u00fces ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto\u00a0SIGRE\u00a0\u00a0\u00a0de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmac\u00e9utico c\u00f3mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar\u00e1 a proteger el medio ambiente.<\/p>\n
6.\u00a0Contenido del envase e informaci\u00f3n adicional<\/h1>\n
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