P<\/strong>rospecto: informaci\u00f3n para el<\/strong>\u00a0usuario<\/strong><\/p>\n Auxina A+E c\u00e1psulas blandas<\/strong><\/p>\n Vitamina A (retinol palmitato)\/ vitamina E (dl-alfa-tocoferil acetato)<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene informaci\u00f3n importante para usted.<\/strong><\/p>\n Siga exactamente las instrucciones de administraci\u00f3n del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico.<\/p>\n <\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Contenido del prospecto<\/strong><\/p>\n <\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Contiene las vitaminas liposolubles A y E.<\/p>\n La vitamina A act\u00faa en un gran n\u00famero de funciones importantes en el organismo; es necesaria, entre otros procesos, para la visi\u00f3n, la integridad de la piel, el desarrollo de los huesos y para las defensas del organismo.<\/p>\n La funci\u00f3n m\u00e1s conocida de la vitamina E es su capacidad para actuar como sustancia antioxidante de las grasas, evitando la propagaci\u00f3n de reacciones de radicales libres.<\/p>\n <\/p>\n Auxina A+E c\u00e1psulas est\u00e1 indicado en:<\/p>\n Tratamiento de deficiencia de vitaminas A y E causada por dieta insuficiente, convalecencias u otros motivos; para favorecer el estado general, entre otras acciones, de la visi\u00f3n, la piel, mucosas y las defensas.<\/p>\n Auxina A+E c\u00e1psulas est\u00e1 indicado en adultos y ni\u00f1os mayores de 14 a\u00f1os.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n No tome Auxina A+E:<\/strong><\/p>\n <\/p>\n Advertencias y precauciones<\/strong><\/p>\n Consulte a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico antes de empezar a tomar Auxina A+E.<\/p>\n <\/p>\n Ni\u00f1os y adolescentes<\/strong><\/p>\n Auxina A+E est\u00e1 contraindicado en ni\u00f1os menores de 14 a\u00f1os.<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Toma de Auxina A+E con otros medicamentos<\/strong><\/p>\n <\/p>\n Comunique a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico si est\u00e1 utilizando, ha utilizado recientemente o podr\u00eda tener que utilizar cualquier otro medicamento.<\/p>\n Los siguientes medicamentos pueden interaccionar con Auxina A+E cuando se emplean al mismo tiempo:<\/p>\n \u00a0<\/em><\/p>\n Medicamentos que afectan la absorci\u00f3n gastrointestinal de Vitaminas A y E:<\/em><\/p>\n Si se toman conjuntamente se deben espaciar las dosis al menos 2 horas.<\/p>\n <\/p>\n Toma de Auxina A+E con alcohol<\/strong><\/p>\n La ingesta excesiva de alcohol disminuye la absorci\u00f3n de las vitaminas.<\/p>\n <\/p>\n Embarazo, lactancia y fertilidad<\/strong><\/p>\n Si est\u00e1 embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podr\u00eda estar embarazada o tiene intenci\u00f3n de quedarse embarazada, consulte a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico antes de utilizar este medicamento.<\/p>\n Auxina A+E est\u00e1 contraindicado durante el embarazo, en mujeres planeando un embarazo y durante la lactancia.<\/p>\n <\/p>\n Conducci\u00f3n y uso de m\u00e1quinas<\/strong><\/p>\n No son de esperar efectos en este sentido.<\/p>\n <\/p>\n Auxina A+E contiene glicerol, parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-216) y amarillo anaranjado S (E-110)<\/strong><\/p>\n Este medicamento puede producir dolor de cabeza, molestias de est\u00f3mago y diarrea porque contiene glicerol.<\/p>\n Puede producir reacciones al\u00e9rgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo.<\/p>\n Este medicamento puede producir reacciones al\u00e9rgicas porque contiene amarillo anaranjado S (E-110).\u00a0Puede provocar asma, especialmente en pacientes al\u00e9rgicos al \u00e1cido acetilsalic\u00edlico.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Siga exactamente las instrucciones de administraci\u00f3n del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico. En caso de duda, pregunte a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico.<\/p>\n La dosis recomendada es:<\/p>\n Adultos y ni\u00f1os mayores de 14 a\u00f1os<\/u>:<\/p>\n Debe considerar su ingesta de vitamina A tambi\u00e9n a trav\u00e9s de la dieta para evitar que se acumule la dosis.<\/p>\n Se recomienda tomar 1 c\u00e1psula al d\u00eda. En algunos casos, su m\u00e9dico podr\u00eda indicarle la toma de 2 o hasta 3 c\u00e1psulas al d\u00eda.<\/p>\n <\/p>\n Si los s\u00edntomas empeoran o no mejoran despu\u00e9s de 10 d\u00edas de tratamiento, debe consultar al m\u00e9dico.<\/p>\n En general, el tratamiento no debe ser superior a dos semanas pero, a criterio de su m\u00e9dico, se podr\u00eda prolongar m\u00e1s tiempo.<\/p>\n <\/p>\n V\u00eda oral.<\/p>\n Las c\u00e1psulas deben tomarse con la ayuda de un poco de agua u otro l\u00edquido, preferiblemente durante las comidas.<\/p>\n <\/p>\n Uso en ni\u00f1os y adolescentes<\/strong><\/p>\n Los menores de 14 a\u00f1os no deben tomar este medicamento debido a sus dosis.<\/p>\n <\/p>\n Si toma m\u00e1s Auxina A+E del que debe<\/strong><\/p>\n Si ha tomado m\u00e1s Auxina A+E de lo recomendado en este prospecto o por su m\u00e9dico (dosis altas), podr\u00eda aparecer toxicidad por la vitamina A. En pocas horas tras la administraci\u00f3n de una sobredosis de vitamina A pueden producirse s\u00edntomas como: irritabilidad, somnolencia, convulsiones, dolor de cabeza, aumento de la presi\u00f3n dentro de la cabeza, n\u00e1useas, v\u00f3mitos, diarrea, trastornos visuales y trastornos nerviosos; d\u00edas despu\u00e9s de la sobredosis puede aparecer enrojecimiento y descamaci\u00f3n de la piel, enc\u00edas sangrantes, etc.<\/p>\n Con sobredosis continuadas en el tiempo (cr\u00f3nica) de vitamina A se puede producir hipervitaminosis\u00a0 A. El riesgo de toxicidad es mayor si padece enfermedad del ri\u00f1\u00f3n o del h\u00edgado, si tiene bajo peso o malnutrici\u00f3n, o si consume alcohol; puede sufrir: fatiga, irritabilidad, alteraciones ps\u00edquicas, falta de apetito, malestar digestivo, fiebre leve, los ni\u00f1os pueden dejar de aumentar de peso de forma normal; ca\u00edda de pelo, erupciones en la piel, sequedad de mucosas; otros s\u00edntomas son alteraciones en el h\u00edgado con alteraci\u00f3n en los resultados de an\u00e1lisis de pruebas hep\u00e1ticas e incluso da\u00f1o permanente en el h\u00edgado. Otros s\u00edntomas son: alteraciones en la micci\u00f3n (orinar) y en los recuentos de an\u00e1lisis de sangre y calcificaciones (n\u00f3dulos) en tendones, m\u00fasculos y tejido bajo la piel.<\/p>\n La vitamina E en dosis excesivas, raramente causa nauseas, diarrea y otros trastornos intestinales y en personas predispuestas puede producir tromboflebitis y agravar problemas de coagulaci\u00f3n; tambi\u00e9n puede causar mal funcionamiento de las g\u00f3nadas (gl\u00e1ndulas sexuales), dolor de senos, aumento del colesterol y triglic\u00e9ridos y reducci\u00f3n de hormonas del tiroides en sangre.<\/p>\n Normalmente la hipervitaminosis A es reversible y los s\u00edntomas mejoran a los pocos d\u00edas de la interrupci\u00f3n del tratamiento. Los s\u00edntomas de dosis excesivas de vitamina E generalmente desaparecen tras la interrupci\u00f3n del tratamiento.<\/p>\n <\/p>\n En caso de sobredosis o ingesti\u00f3n accidental, consulte inmediatamente a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico, o acuda a un centro m\u00e9dico o llame al Servicio de Informaci\u00f3n Toxicol\u00f3gica, tel\u00e9fono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Si olvid\u00f3 tomar Auxina A+E<\/strong><\/p>\n No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.<\/p>\n <\/p>\n Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.<\/p>\n <\/p>\n Los posibles efectos adversos, debidos principalmente a la vitamina A, especialmente con el uso de grandes dosis y\/o de forma prolongada, son:<\/p>\n <\/p>\n Trastornos de la coagulaci\u00f3n de la sangre, dolor de cabeza,\u00a0 insomnio o somnolencia, visi\u00f3n doble, inflamaci\u00f3n de las enc\u00edas, p\u00e9rdida de apetito, n\u00e1useas, v\u00f3mitos, malestar g\u00e1strico, inflamaci\u00f3n de los labios (queilitis), erupci\u00f3n en la piel, sequedad de pelo y mucosas, p\u00e9rdida de pelo, sequedad y cambios en el color de la piel, reacciones de fotosensibilidad (erupci\u00f3n en la piel por la exposici\u00f3n al sol), osteoporosis (p\u00e9rdida de la cantidad de hueso), aparici\u00f3n de n\u00f3dulos (calcificaciones) en tendones, m\u00fasculos y tejido bajo la piel, dolor de huesos o m\u00fasculos, trastornos en el h\u00edgado y alteraciones emocionales.<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Comunicaci\u00f3n de efectos adversos<\/strong><\/p>\n Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi\u00e9n puede comunicarlos directamente a trav\u00e9s del\u00a0Sistema Espa\u00f1ol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:\u00a0www.notificaRAM.es<\/u><\/a><\/p>\n Mediante la comunicaci\u00f3n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la seguridad de este medicamento.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni\u00f1os.<\/p>\n <\/p>\n Conservar en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.<\/p>\n <\/p>\n No utilice este medicamento despu\u00e9s de la fecha de caducidad que aparece en el envase despu\u00e9s de CAD. La fecha de caducidad es el \u00faltimo d\u00eda del mes que se indica.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Composici\u00f3n de Auxina A+E c\u00e1psulas blandas<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Aspecto del producto y contenido del envase<\/strong><\/p>\n Se presenta en forma de c\u00e1psulas blandas de gelatina, redondas, transparentes anaranjadas, sin marcar, conteniendo soluci\u00f3n amarilla oleosa.<\/p>\n El contenido del envase es de 20 \u00f3 30 c\u00e1psulas blandas.<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Titular de la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n y responsable de la fabricaci\u00f3n<\/strong><\/p>\n Titular<\/em><\/p>\n CHIESI ESPA\u00d1A, S.A.U.<\/p>\n Pla\u00e7a d\u2019Europa, 41-43, Planta 10<\/p>\n 08908 L\u2019Hospitalet de Llobregat (Barcelona)<\/p>\n <\/p>\n Responsable de la fabricaci\u00f3n<\/em><\/p>\n LABORATORIOS ALCALA FARMA S.L.<\/p>\n Avenida de Madrid, 82<\/p>\n 28802 Alcal\u00e1 de Henares (Madrid)<\/p>\n <\/p>\n Fecha de la \u00faltima revisi\u00f3n de este prospecto: Noviembre 2013.<\/strong><\/p>\n <\/p>\n Otras fuentes de informaci\u00f3n<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n La informaci\u00f3n detallada de este medicamento est\u00e1 disponible en la p\u00e1gina Web de la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)\u00a0http:\/\/www.aemps.gob.es\/<\/u><\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n\n
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1.\u00a0Qu\u00e9 es Auxina A+E c\u00e1psulas y para qu\u00e9 se utiliza<\/h1>\n
2.\u00a0Qu\u00e9 necesita saber antes de empezar a tomar Auxina A+E c\u00e1psulas<\/h1>\n
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3.\u00a0C\u00f3mo tomar Auxina A+E c\u00e1psulas<\/h1>\n
4.\u00a0Posibles efectos adversos<\/h1>\n
5.\u00a0Conservaci\u00f3n de Auxina A+E c\u00e1psulas<\/h1>\n
Los medicamentos no se deben tirar por los desag\u00fces ni a la basura.\u00a0Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE\u00a0\u00a0 de la farmacia. En caso de duda\u00a0pregunte a su farmac\u00e9utico c\u00f3mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudar\u00e1 a proteger el medio ambiente.<\/p>\n
6.\u00a0Contenido del envase e informaci\u00f3n adicional<\/h1>\n
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