Prospecto: informaci\u00f3n para el usuario<\/strong><\/p>\n <\/p>\n BUCOMETASANA comprimidos para chupar<\/strong><\/p>\n Hidrocloruro de clorhexidina, benzoca\u00edna, tirotricina<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene informaci\u00f3n importante para usted.<\/strong><\/p>\n Siga exactamente las instrucciones de administraci\u00f3n del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su m\u00e9dico, farmac\u00e9utico o enfermero.<\/p>\n –\u00a0\u00a0<\/strong>\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<\/strong>\u00a0Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.<\/p>\n –\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Si necesita consejo o m\u00e1s informaci\u00f3n, consulte a su farmac\u00e9utico.<\/p>\n –\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Si experimenta efectos adversos, consulte a su m\u00e9dico, farmac\u00e9utico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver secci\u00f3n 4.<\/p>\n –\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Debe consultar a un m\u00e9dico si empeora o si no mejora despu\u00e9s de 2 d\u00edas.<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Contenido del prospecto<\/u><\/strong>:<\/u><\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Bucometasana es un medicamento\u00a0que combina en su formulaci\u00f3n la acci\u00f3n antis\u00e9ptica de la clorhexidina y tirotricina con la acci\u00f3n anest\u00e9sica local de la benzoca\u00edna.<\/p>\n Mientras los antis\u00e9pticos proporcionan una desinfecci\u00f3n de la zona bucofar\u00edngea, el anest\u00e9sico local alivia el dolor.<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Bucometasana\u00a0est\u00e1 indicado en adultos para el alivio sintom\u00e1tico de infecciones leves de boca y garganta que causan dolor pero no fiebre, tales como irritaci\u00f3n de la garganta, afon\u00eda y peque\u00f1as aftas bucales.<\/p>\n Debe consultar a un m\u00e9dico si empeora o si no mejora despu\u00e9s de 2 d\u00edas.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n No tome Bucometasana<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Advertencias y precauciones<\/strong><\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n El uso de este medicamento puede producir alteraci\u00f3n de la pigmentaci\u00f3n de las superficies orales (dientes, lengua, empastes dentales, dentaduras postizas y otros aparatos bucales). Esta coloraci\u00f3n puede ser visible a la semana de iniciar el tratamiento. La coloraci\u00f3n de los dientes, al igual que la de la lengua, desaparece espont\u00e1neamente y no es peligrosa y puede eliminarse por limpieza bucal. La coloraci\u00f3n de empastes s\u00ed puede ser permanente.<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Consulte a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico antes de empezar a tomar Bucometasana<\/u>.<\/p>\n \u00a0<\/em><\/p>\n Interferencias con pruebas anal\u00edticas:<\/u><\/p>\n Si le van a realizar alguna prueba diagn\u00f3stica comunique a su m\u00e9dico que est\u00e1 tomando Bucometasana.<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Ni\u00f1os y adolescentes<\/strong><\/p>\n Los ni\u00f1os no pueden tomar este medicamento debido a la dosis de benzoca\u00edna. Son m\u00e1s sensibles a la toxicidad sist\u00e9mica de la benzoca\u00edna y pueden desarrollar una enfermedad de la sangre, metahemoglobinemia.<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Toma de Bucometasana con otros medicamentos<\/strong><\/p>\n Informe a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico si est\u00e1 utilizando, ha utilizado recientemente o podr\u00eda tener que utilizar\u00a0 cualquier otro medicamento.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n Este medicamento puede interferir con:<\/p>\n <\/p>\n Toma de Bucometasana con alimentos<\/strong><\/p>\n No tomar este medicamento antes de comer o beber.<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Embarazo y lactancia<\/strong><\/p>\n Si est\u00e1 embarazada o en periodo de lactancia, cree que podr\u00eda estar embarazada o tiene intenci\u00f3n de quedarse embarazada, consulte a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico antes de tomar este medicamento.<\/p>\n No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo o la lactancia debido a que no se ha establecido su seguridad en esta poblaci\u00f3n.<\/p>\n <\/p>\n Conducci\u00f3n y uso de m\u00e1quinas<\/strong><\/p>\n El efecto sobre la conducci\u00f3n o el manejo de m\u00e1quinas es nulo o insignificante.<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Bucometasana contiene<\/strong>\u00a0aspartamo y sorbitol.<\/strong><\/p>\n Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.<\/p>\n Bucometasana contiene sorbitol. Si su m\u00e9dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos az\u00facares, consulte con \u00e9l antes de tomar este medicamento.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Siga exactamente las instrucciones de administraci\u00f3n del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico. En caso de duda, pregunte a su m\u00e9dico o farmac\u00e9utico.<\/p>\n La dosis recomendada es:<\/p>\n Adultos: 1 comprimido cada 6-8 horas si fuera necesario. No tomar m\u00e1s de 4 comprimidos al d\u00eda.<\/p>\n <\/p>\n C\u00f3mo tomar<\/u><\/p>\n Uso bucofar\u00edngeo<\/p>\n El comprimido se debe chupar. No se debe romper con los dientes, ni masticar ni tragar ya que su acci\u00f3n es local y surtir\u00e1 efecto solamente si hay un contacto directo con el \u00e1rea afectada.<\/p>\n No tomar antes de comer o beber.<\/p>\n Si empeora o los s\u00edntomas persisten m\u00e1s de 2 d\u00edas o tiene fiebre alta,\u00a0 dolor de cabeza, n\u00e1useas o v\u00f3mitos, consulte con su m\u00e9dico lo antes posible.<\/p>\n <\/p>\n Uso en ni\u00f1os y adolescentes<\/strong><\/p>\n Este medicamento es para adultos.\u00a0Los ni\u00f1os no pueden tomar este medicamento debido a la dosis de Benzocaina. Son m\u00e1s sensibles a la toxicidad sist\u00e9mica de la benzoca\u00edna y pueden desarrollar una enfermedad de la sangre, metahemoglobinemia.<\/p>\n <\/p>\n Si toma m\u00e1s Bucometasana de la que debe<\/strong><\/p>\n Si usted ha tomado m\u00e1s Bucometasana de lo que debe, consulte inmediatamente a su m\u00e9dico o a su farmac\u00e9utico.<\/p>\n <\/p>\n Los signos de sobredosificaci\u00f3n pueden ser:\u00a0s\u00edntomas de intoxicaci\u00f3n alcoh\u00f3lica\u00a0 (alteraci\u00f3n al hablar, sue\u00f1o y marcha tambaleante),\u00a0coloraci\u00f3n azulada de la piel, habla balbuceante, adormecimiento, marcha tambaleante, visi\u00f3n borrosa o doble, mareos, excitaci\u00f3n o convulsiones, tintineos de o\u00eddos, aumento de sudoraci\u00f3n. Tambi\u00e9n puede disminuir\u00a0 la tensi\u00f3n arterial.<\/p>\n Si toma dosis altas o lo toma con mayor frecuencia de la apropiada, existe posibilidad de convulsiones.<\/p>\n <\/p>\n En caso de sobredosis o ingesti\u00f3n accidental, acuda a un centro m\u00e9dico indicando el producto y la cantidad ingerida o llame al Servicio de Informaci\u00f3n Toxicol\u00f3gica, tel\u00e9fono 91 562 04 20.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Al igual que todos los medicamentos, Bucometasana puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.<\/p>\n <\/p>\n Durante el periodo de utilizaci\u00f3n de medicamentos con clorhexidina, tirotricina y benzoca\u00edna se han producido los siguientes efectos adversos, cuya frecuencia no ha podido ser establecida con exactitud:<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n Comunicaci\u00f3n de efectos adversos<\/strong><\/p>\n Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m\u00e9dico, farmac\u00e9utico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambi\u00e9n puede comunicarlos directamente a trav\u00e9s del Sistema Espa\u00f1ol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:\u00a0https:\/\/www.notificaram.es<\/u><\/a>. Mediante la comunicaci\u00f3n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la seguridad de este medicamento.<\/p>\n <\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n No necesita condiciones especiales de conservaci\u00f3n.<\/p>\n Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni\u00f1os.<\/p>\n No utilice Bucometasana despu\u00e9s de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el \u00faltimo d\u00eda del mes que se indica.<\/p>\n Los medicamentos no se deben tirar por los desag\u00fces ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE\u00a0 Composici\u00f3n de Bucometasana<\/strong><\/p>\n Los principios activos son\u00a0hidrocloruro de clorhexidina, benzoca\u00edna y tirotricina.<\/strong><\/p>\n Cada comprimido contiene 5 mg de hidrocloruro de clorhexidina, 15 mg de benzoca\u00edna y 1 mg de tirotricina<\/p>\n Los dem\u00e1s componentes (excipientes) son sorbitol (E420), aspartamo (E951), s\u00edlice coloidal, manitol (E421), estearato de magnesio y aroma de menta.<\/p>\n <\/p>\n Aspecto del producto y contenido del envase<\/strong><\/p>\n Comprimidos para chupar de color blanco, redondos y con sabor a menta.<\/p>\n Envases de cart\u00f3n\u00a0 de 20 \u00f3 30 comprimidos en bl\u00edster de 10 comprimidos.<\/p>\n \u00a0<\/strong><\/p>\n Titular de la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n y responsable de la fabricaci\u00f3n<\/strong><\/p>\n Titular de la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n:<\/p>\n Mylan IRE Healthcare Limited<\/p>\n Unit 35\/36 Grange Parade,<\/p>\n Baldoyle Industrial Estate, Dubl\u00edn 13<\/p>\n Irlanda<\/p>\n <\/p>\n Responsable de la fabricaci\u00f3n:<\/p>\n Recipharm Parets, S.L.<\/p>\n Ram\u00f3n y Cajal, 2<\/p>\n 08150 Parets del Vall\u00e9s (Barcelona)<\/p>\n <\/p>\n Pueden solicitar m\u00e1s informaci\u00f3n respecto a este medicamento dirigi\u00e9ndose al representante local del titular de la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n:<\/strong><\/p>\n Mylan Pharmaceuticals, S.L.<\/p>\n C\/ Plom, 2-4, 5\u00aa planta<\/p>\n 08038 – Barcelona<\/p>\n Espa\u00f1a<\/p>\n <\/p>\n Fecha de la \u00faltima revisi\u00f3n de este prospecto: Mayo de 2016<\/strong><\/p>\n La informaci\u00f3n detallada y actualizada de este medicamento est\u00e1 disponible en la p\u00e1gina Web de la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http:\/\/www.aemps.gob.es\/<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n\n
1.\u00a0Qu\u00e9 es Bucometasana y para qu\u00e9 se utiliza<\/h1>\n
2.\u00a0Qu\u00e9 necesita saber antes de empezar a tomar Bucometasana<\/h1>\n
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3.\u00a0C\u00f3mo tomar Bucometasana<\/h1>\n
4.\u00a0Posibles efectos adversos<\/h1>\n
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5.\u00a0Conservaci\u00f3n de Bucometasana<\/h1>\n
de la farmacia. Pregunte a su farmac\u00e9utico c\u00f3mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudar\u00e1 a proteger el medio ambiente.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n
6.\u00a0Contenido del envase e informaci\u00f3n adicional<\/h1>\n